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L'appareil d'électrophorèse capillaire automatique ClinCap 1000 est un système d'électrophorèse spécialement conçu pour la détection clinique. Il permet de répondre aux besoins de détection de diverses protéines. Il se caractérise notamment par son automatisation, son haut débit, sa haute résolution et ses fonctionnalités intelligentes. Il a déjà obtenu les certifications ISO et CE.
L'électrophorèse capillaire est une technique à micro-échelle très efficace, particulièrement bien adaptée à la séparation et à l'analyse des macromolécules biologiques. Dans le domaine du diagnostic clinique, le recours à l'électrophorèse capillaire pour analyser les propriétés électrophorétiques des protéines présentes dans le sérum et le sang total permet d'identifier des variants protéiques anormaux, ce qui joue un rôle important dans le diagnostic de maladies telles que le myélome multiple et la thalassémie.
| Longueur × largeur × hauteur | 650 mm × 644 mm × 675 mm | Poids | ~ 75 kg |
| Nombre de capillaires | Huit capillaires | Type d'échantillon | Sérum, sang total, etc. |
| Source lumineuse | Lampe au deutérium, LED | Vitesse de détection | Protéines sériques : 90 t/h Hémoglobine : 50 t/h |
Électrophorèse des protéines sériques / immunotypage
Électrophorèse de l'hémoglobine
L'électrophorèse capillaire pour l'analyse de l'hémoglobine est une méthode de dépistage importante de la thalassémie. Elle permet une analyse qualitative et quantitative des sous-types d'hémoglobine et se caractérise par sa simplicité et sa précision. Par rapport aux méthodes traditionnelles telles que la HPLC, elle permet d'éliminer efficacement les interférences dues aux hémoglobines anormales, améliorant ainsi la précision du dépistage.
Hémoglobine glycosylée
Les recommandations de l'Association américaine du diabète (ADA) et de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) ont établi que l'HbA1c constitue la référence absolue pour le diagnostic du diabète. L'électrophorèse capillaire utilisée pour détecter l'hémoglobine glyquée présente les caractéristiques suivantes : une résolution plus élevée, la capacité de détecter simultanément l'HbA1c et l'HbA2 ; l'identification et la prévention des interférences dues à des variantes anormales de l'hémoglobine ; la mise en évidence d'une éventuelle thalassémie ou d'une anémie ferriprive ; et la garantie de la précision des résultats des tests.
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