Lo strumento per l'elettroforesi capillare automatica ClinCap 1000 è un sistema di elettroforesi progettato appositamente per l'analisi clinica. È in grado di soddisfare le esigenze di analisi di diverse proteine. Si contraddistingue per automazione, elevata produttività, alta risoluzione e funzionalità intelligenti, ecc. Ha già ottenuto sia la certificazione ISO che quella CE.
L'elettroforesi capillare è una tecnica su microscala altamente efficiente, particolarmente indicata per la separazione e l'analisi delle macromolecole biologiche. Nel campo della diagnostica clinica, l’utilizzo dell’elettroforesi capillare per analizzare le proprietà elettroforetiche delle proteine presenti nel siero e nel sangue intero consente di identificare varianti proteiche anomale, svolgendo un ruolo importante nella diagnosi di malattie quali il mieloma multiplo e la talassemia.
| Lunghezza × larghezza × altezza | 650 mm × 644 mm × 675 mm | Peso | ~ 75 kg |
| Numero di capillari | Otto capillari | Tipo di campione | Siero, sangue intero, ecc. |
| Sorgente luminosa | Lampada al deuterio, LED | Velocità di rilevamento | Proteine sieriche: 90 t/h Emoglobina: 50 t/h |
Elettroforesi delle proteine sieriche/immunotipizzazione
Elettroforesi dell'emoglobina
L'elettroforesi capillare per l'analisi dell'emoglobina è un importante metodo di screening per la talassemia. Consente l'analisi qualitativa e quantitativa dei sottotipi di emoglobina e si contraddistingue per semplicità e accuratezza. Rispetto ai metodi tradizionali, come l'HPLC, è in grado di eliminare efficacemente le interferenze causate dalle emoglobine anomale, migliorando così l'accuratezza del rilevamento.
Emoglobina glicosilata
Le linee guida dell’American Diabetes Association (ADA) e dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) hanno stabilito che l’HbA1c rappresenta il gold standard per la diagnosi del diabete. L’elettroforesi capillare per la rilevazione dell’emoglobina glicata presenta le seguenti caratteristiche: maggiore risoluzione, capacità di rilevare contemporaneamente sia l’HbA1c che l’HbA2; identificazione ed eliminazione delle interferenze causate da varianti anomale dell’emoglobina; indicazione della possibile presenza di talassemia o anemia da carenza di ferro; e garanzia dell’accuratezza dei risultati del test.
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