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Das automatische Kapillarelektrophorese-Gerät ClinCap 1000 ist ein Elektrophoresesystem, das speziell für den klinischen Nachweis entwickelt wurde. Es erfüllt die Anforderungen an den Nachweis verschiedener Proteine. Es zeichnet sich durch Automatisierung, hohen Durchsatz, hohe Auflösung und intelligente Funktionen aus. Das Gerät verfügt bereits über die ISO- und CE-Zertifizierung.
Die Kapillarelektrophorese ist ein hocheffizientes Verfahren im Mikromaßstab, das sich besonders gut für die Trennung und Analyse biologischer Makromoleküle eignet. Im Bereich der klinischen Diagnostik ermöglicht die Analyse der elektrophoretischen Eigenschaften von Proteinen in Serum und Vollblut mittels Kapillarelektrophorese die Identifizierung abnormaler Proteinvarianten, was eine wichtige Rolle bei der Diagnose von Erkrankungen wie dem multiplen Myelom und der Thalassämie spielt.
| Länge × Breite × Höhe | 650 mm × 644 mm × 675 mm | Gewicht | ~ 75 kg |
| Anzahl der Kapillaren | Acht Kapillaren | Probenart | Serum, Vollblut usw. |
| Lichtquelle | Deuteriumlampe, LED | Erkennungsgeschwindigkeit | Serumprotein: 90 t/h Hämoglobin: 50 t/h |
Serumprotein-Elektrophorese/Immunotypisierung
Hämoglobin-Elektrophorese
Die Kapillarelektrophorese zur Hämoglobinanalyse ist ein wichtiges Screening-Verfahren für Thalassämie. Sie ermöglicht die qualitative und quantitative Analyse von Hämoglobin-Subtypen und zeichnet sich durch Einfachheit und Genauigkeit aus. Im Vergleich zu herkömmlichen Methoden wie der HPLC kann sie Störungen durch abnormale Hämoglobine wirksam ausschließen und so die Nachweisgenauigkeit verbessern.
Glykosyliertes Hämoglobin
Die Leitlinien der American Diabetes Association (ADA) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO) haben HbA1c als Goldstandard für die Diagnose von Diabetes festgelegt. Die Kapillarelektrophorese zum Nachweis von glykiertem Hämoglobin weist folgende Merkmale auf: höhere Auflösung, die gleichzeitige Bestimmung von HbA1c und HbA2, die Erkennung und Vermeidung von Störungen durch abnormale Hämoglobinvarianten, den Hinweis auf ein mögliches Vorliegen einer Thalassämie oder einer Eisenmangelanämie sowie die Gewährleistung der Genauigkeit der Testergebnisse.
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