O instrumento de eletroforese capilar automática ClinCap 1000 é um sistema de eletroforese especialmente concebido para a deteção clínica. É capaz de satisfazer as necessidades de deteção de várias proteínas. Apresenta características como automatização, elevado rendimento, alta resolução e inteligência, entre outras. Já obteve as certificações ISO e CE.
A eletroforese capilar é uma técnica em microescala altamente eficiente, particularmente adequada para a separação e análise de macromoléculas biológicas. No domínio do diagnóstico clínico, a utilização da eletroforese capilar para analisar as propriedades eletroforéticas das proteínas no soro e no sangue total permite identificar variantes proteicas anormais, desempenhando um papel importante no diagnóstico de doenças como o mieloma múltiplo e a talassemia.
| Comprimento × largura × altura | 650 mm × 644 mm × 675 mm | Peso | ~ 75 kg |
| Número de capilares | Oito capilares | Tipo de amostra | Soro, sangue total, etc. |
| Fonte de luz | Lâmpada de deutério, LED | Velocidade de deteção | Proteínas séricas: 90 t/h Hemoglobina: 50 t/h |
Eletroforese de proteínas séricas/imunotipagem
Eletroforese da hemoglobina
A eletroforese capilar para análise da hemoglobina é um importante método de rastreio da talassemia. Permite a análise qualitativa e quantitativa dos subtipos de hemoglobina e caracteriza-se pela simplicidade e precisão. Em comparação com métodos tradicionais, como a HPLC, consegue eliminar eficazmente a interferência de hemoglobinas anormais, melhorando assim a precisão da deteção.
Hemoglobina glicosilada
As diretrizes da Associação Americana de Diabetes (ADA) e da Organização Mundial de Saúde (OMS) estabeleceram a HbA1c como o padrão-ouro para o diagnóstico da diabetes. A eletroforese capilar para a deteção da hemoglobina glicada apresenta as seguintes características: maior resolução, capacidade de detetar simultaneamente tanto a HbA1c como a HbA2; identificação e prevenção de interferências causadas por variantes anormais da hemoglobina; indicação da possível presença de talassemia ou anemia por deficiência de ferro; e garantia da precisão dos resultados dos testes.
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